Un hydrocarbure A réagit très rapidement mole à mole avec du dibrome. Le produit B contient en masse 74% de brome.

1. Quelle est la masse molaire de B?
2. En déduire la masse molaire et la formule brute de A.
3. Représenter toutes les formules possibles pour A.
4. L'hydratation de A conduit, préférentiellement à l'alcool C, alors que l'hydratation des isomères de A conduit préférentiellement au même alcool D, isomère de C. En déduire les formules de A, B, C et D.

    

on obtient par addition d'eau sur un alcène majoritairement l'alcool le plus substitué.

1. Trois alcanes A, B, C ont la même masse molaire 72 g.mol^-1. Donner la formule brute commune à ces 3 alcanes.
2. En faisant agir sur chacun de ces 3 alcanes du dichlore Cl₂ (g) à 300C° on obtient du chlorure d'hydrogène HCL(g) et un dérivé monochloré de l'alcane dans lequel un atome d'hydrogène a été remplacé par un atome de chlore.
   A conduit à 3 dérivés monochlorés différents A₁, A₂, A₃.
   B conduit à 4 dérivés monochlorés différents B₁,B₂, B₃, B₄.
   C conduit à 1 seul dérivé monochloré C₁.
   En déduire la formule semi-développée de A, B et C.
3. On traite 2 dérivés monochloré, le 1-chloropentane et le 2-chloro-2-méthylbutane par une solution de soude. On admettra que le bilan de la réaction qui se produit correspond au remplacement de l'atome de chlore par un groupe hydroxyle. Ecrire les formules semi-développées de 2 composés obtenus, D₁ et D₂ . Donner leur nom et famille.
4. D₁ et D₂ chauffés en présence d'un acide conduisent à 2 alcènes en perdant respectivement en atome d'hydrogène et le groupe -OH sur 2 carbones adjacents. Ecrire les formules semi-développées des alcènes possibles à partir de D₁ et D₂ .
5. Quels composés majoritaires obtiendra-t-on si l'on additionne maintenant HCl sur ces alcènes? (on rapelle que le H de HCl se fixe majoritairement sur le carbone de la double liaison qui porte le plus d'atomes d'hydrogènes).
6. Les 2 composés D₁ et D₂ sont traités par une solution acide de dichromate de potassium (ou de permanganate de potassium). Peut-on distinguer D₁ et D₂ en observant les résultats de cette expérience?
7. Un isomère D₃ à la chaîne carbonnée de D₁ et D₂ conduit, avec le même traitement, à un produit E₃. Celui-ci donne un précipité jaune avec un solution alcoolique acide de 2,4-DNPH, il ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Ecrire la formule semi-développée de cet isomère de D₁ et D₂, donner son nom.
8. Peut-on présiser de quels alcanes A, B, ou C sont issus les 3 isomères D₁, D₂ et D₃? Justifier.

    

1. L'hydrogénation catalytique de 10 g d'un alcène B nécessite 0,238 mol de dihydrogène.
   Quelle est la quantité de B hydogénée?
   Quelle est la masse molaire de B?
   Quels sont la formule semi développée et le nom de B?
2. Un composé A est obtenu par action du dichlore sur un alcène. A contient en masse 71.7% de chlore.
   Quelle est la masse molaire de A?
   Quelles sont ses formules brutes et semi-développée?
   A possède-t-il des isomères?Si oui, le représenter.