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Afin de déterminer la teneur en fer d'une fonte on attaque un échantillon de masse m =1 g de fonte par l'acide sulfurique concentré en excès. Après filtration on recueille 100 mL de phase liquide. On prélève 10 mL de cette solution que l'on dose à l'aide d'une solution de permanganate de potassium KMnO4 à 0,02 mol/L. L'équivalence est atteinte pour 17,2 mL de permanganate.
corrigé |
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Fe2+ / Fe H3O+ / H2 demi équations électroniques : 2H3O+ + 2 e- = 2H2O + H2 réduction. Fe = Fe2+ + 2e- oxydation. 2H3O+ +Fe --> Fe2+
+ 2H2O + H2
Fe2+ / Fe MnO4- / Mn2+ demi équations électroniques : MnO4- + 8 H+ + 5 e- = Mn2+ + 4H2O réduction. Fe2+ = Fe3+ + e- oxydation. MnO4- + 8 H+ + 5 Fe2+ --> Mn2+ + 5Fe3+ +4H2O lors de l'attaque de la fonte, l'acide sulfurique se trouvait en excès : il n'est pas nécessaire d'acidifier. l'ion permanganate violet joue un double
rôle : c'est un réactif et l'indicateur de fin de réaction.
l
C = 0,172 mol/L. soit 0,0172 mol d'ion fer II dans 0,1L. masse de fer dans l'échantillon : 0,0172 * 55,8 = 0,96 g pourcentage massique : 0,96 /1 * 100 = 96 %.
2H3O+ +Fe --> Fe2+ + 2H2O + H2 à 0, 0172 mol de fer correspond 0,0172 mol de dihydrogène volume de ce gaz : 24* 0,0172 = 0,41 L. en présentant une flamme au mélange dihydrogène air on entend une petite explosion.
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Dans un demi-litre d'une solution de chlorure de cuivre II, on immerge une plaque d'étain Sn. Après un certain temps, la solution est complètement décolorée et un dépôt rouge couvre la plaque. Celle-ci à perdu 55 mg d'étain.
Données : Couple oxydant / réducteur: Sn2+(aq) / Sn(s) ; masse atomique molaire en g/mol : Sn = 118,7 ; Cu = 63,5.
corrigé couples redox : Sn 2+ / Sn ; Cu2+ / Cu Sn = Sn2+ +2e- oxydation. Cu2+ = Cu +2e- réduction. Cu2+ + Sn donne Sn2+ + Cu quantités de matière : étain : 0,055 / 118,7 = 4,6 10-4 mol d'après l'équation bilan : 4,6 10-4 mol de cuivre masse de cuivre : 63,5 *4,6 10-4 = 0,0294 g. donc 4,6 10-4 mol d'ion cuivre II dans 0,5 L 4,6 10-4 / 0,5 = 9,2 10-4 mol/L ion Cu2+.
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