hydroxyde
de calcium ; sulfate de baryum ; plâtrage du vin ; chlorure de cobalt
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On mélange 750 mL de solution de chlorure de cuivre Cu2+(aq) + 2Cl- (aq) de concentration en soluté appporté c=1.0 10-3 mol.L-1, et 250 mL de solution de chlorure de sodium de concentration en soluté apporté c'= 5.0 10-2 mol.L-1. Le mélange obtenu est homogène, aucun précipité n'apparaît. Déterminer les concentrations molaires effectives des ions en solutions. corrigé Qté de matière (mol) = concentration (mol/L) * volume solution (L) solution de chlorure de cuivre : Cu2+ : 10-3*0,75 = 7,5 10-4 mol Cl- : 2 * 10-3 *0,750 = 1,5 10-3 mol solution de chlorure de sodium : Na+ : 5 10-2*0,25 = 1,25 10-2 mol Cl- : 5 10-2*0,25 = 1,25 10-2 mol total pour les ions chlorure : 1,5 10-3 + 1,25 10-2 =1,4 10-2 mol volume total du mélange : 0,75 + 0,25 = 1L [Cu2+ ]=7,5 10-4 mol L-1 ; [Na+] = 1,25 10-2 mol L-1 ; [Cl-] =1,4 10-2 mol L-1 ;
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Un volume V=50.0mL de solution de sulfate d aluminium a été obtenu par dissolution d une masse m= 2.20 g de sulfate d aluminium hydraté Al2(SO4)3,14H2O. Al = 27 ; S= 32 ; O= 16 ; H= 1 g/mol
corrigé masse molaire du sulfate de'aluminium hydraté : M= 2*27 + 3(32+3*16)+14*18= 594 g/mol Qté de matière (mol)= masse (g) / masse molaire (g/mol) = 2,2 / 594 = 3,7 10-3 mol concentration en soluté apporté : Qté de matière (mol) / volume de la solution (L) c = 3,7 10-3 / 0,05 = 7,4 10-2 mol L-1. Al2(SO4)3 = 2 Al3+ + 3 SO42-. [Al3+]= 2 c = 2*7,4 10-2 = 0,15 mol L-1. [SO42-]= 3 c = 3*7,4 10-2 = 0,22 mol L-1.
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corrigé Qté de matière (mol) = concentration (mol/L) * volume de la solution (L) n(HCl) = 0,02*0,25 = 0,005 mol. volume d'un gaz (L) = Qté de matière (mol) * volume molaire (L/mol) V= 0,005*24 = 0,12 L.
soit dans 0,2 L : n(HCl) = 13,5*0,2 = 2,7 mol volume d'un gaz (L) = Qté de matière (mol) * volume molaire (L/mol) V= 2,7*24 = 64,8 L.
masse molaire H2SO4 : 2+32+4*16 = 98 g/mol masse (kg) d'acide pur dans 10 mL = masse volumique (kg/L) * volume de la solution (L) m = 1,92 *0,01 = 1,92 10-2 kg = 19,2 g. Qté de matière (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) = 19,2 / 98 = 0,196 mol concentration en soluté apporté c (mol/L) = Qté de matière (mol) / volume de la solution (L) c= 0,196 / 0,2 = 0,98 mol / L. [SO42-]=0,98 mol/L ; [ H3O+]= 2c = 1,96 mol/L
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Une solution aqueuse saturée d'hydroxyde de calcium contient 0,185 g de soluté pour 100 mL de solution
corrigé Ca (OH) 2 (s) = Ca2+ + 2HO-. concentration massique de soluté apporté dans la solution Cm (g/L) = masse (g) / volume de la solution (L) Cm = 0,185 / 0,1 = 1,85 g/L concentration molaire de soluté apporté C (mol/L): Qté de matière (mol) / volume de la solution (L) = n / V Qté de matière (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) soit n = m/M d'où C= m/(M V) = Cm/M masse molaire hydroxyde de calcium M= 40 +2*(1+16)= 74 g/mol C= 1,85 / 74 = 0,025 mol/L. [Ca2+]= C = 0,025 mol/L ; [HO-]=2 C= 0,05 mol/L si l'on ajoute de l'hydroxyde de calcium solide à la solution saturée, alors ce solide se retrouve au fond du récipient. La solution étant saturée, la masse maximale de solide dissout est atteinte et on ne peut plus dissoudre de solide ( tout du moins si la température reste constante)
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Pour déterminer la composition d'un échantillon contenant de l'hydroxyde de baryum et du chlorure de sodium, on en dissout 2 g. dans 100 mL d'eau. On ajoute 40 ml de H2SO4 à 0,5 mol/L. Il se forme un précipité de sulfate de baryum que l'on filtre. On titre l'excès d'acide dans le filtrat par 20 ml de NaOH à 1,25 mol/L
corrigé hydroxyde de baryum : Ba (OH)2 = Ba2+ + 2HO-. chlorure de sodium : NaCl (s) =Na+ + Cl-. acide sulfurique H2SO4 = 2H+ + SO42-. réaction de précipitation : Ba2+ + SO42- = BaSO4 (s) réaction acide base : H+ + HO- = H2O Qté de matière d'ion hydroxyde ajouté lors du dosage : volume (L) * concentration (mol/L) = 0,02*1,25 = 0,025 mol. Qté de matière d'ion hydroxyde apporté par Ba (OH)2 : x mol total ion hydroxyde : x +0,025 mol. Qté de matière d'ion H+ apporté par l'acide sulfurique : 2 *0,5*0,04 = 0,04 mol à l'équivalence du dosage acide base, les quantités de matière d'ion hydroxyde et d'ion H+ sont stoéchiomètriques. x+ 0,025 = 0,04 soit x = 0,015 mol. d'où la Qté de matière en soluté apporté en Ba (OH)2 : ½ *0,015 = 7,5 10-3 mol. masse molaire Ba (OH)2 : 137,3 + 2*(1+16) = 171,3 g/mol masse Ba (OH)2 : Qté de matière (mol) * masse molaire (g/mol) = 7,5 10-3 *171,3 =1,28 g. soit en pourcentage : 100*1,28 / 2 = 64 %. Dosage indirect ou dosage en retour de l'excès d'ion H+ apporté par l'acide sulfurique.
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Pour activer la fermentation du vin, on peut ajouter du sulfate de potassium ou de sodium. Cette opération, appelée "plâtrage du vin", est autorisée, à condition que la concentration massique en ions sulfate ne dépasse pas 1,1 g/L. Cette concentration peut être déterminée à l'aide de la réaction de précipitation des ions sulfate (SO4²-) par les ions barym (Ba²+). Au préalable, il convient, par une méthode adaptée, d'éliminer les autres anions présents dans le vin et susceptibles de précipiter avec les ions (Ba²+).
corrigé réaction de précipitation : Ba2+ + SO42- = BaSO4 (s) Qté de matière d'ion sulfate (mol) = Qté de matiète de précipité BaSO4 masse molaire BaSO4 : 137,3+32+4*16 = 233,3 g/mol Qté de matière (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) = 0,42 / 233,3 = 1,8 10-3 mol.( avancement maximal) concentration des ions sulfate dans le vin = Qté de matière d'ion sulfate (mol) / volume du vin (L) 1,8 10-3 / 0,1 = 1,8 10-2 mol/L. masse molaire ion sulfate SO42- : 32+64=96 g/mol concentration massique des ions sulfate : concentration (mol/L) * masse molaire (g/mol) = 0,018*96 = 1,73 g/L. le vin n'est pas commercialisable. |
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Le chlorure de cobalt II est un solide ionique de couleur rose quand il est hydraté : sa formule statistique est alors de la forme CoCl2, xH2O. On se propose de déterminer le degré d'hydratation x de ce solide. On pèse une masse m = 4,24 g de ce solide hydraté et on le dissout totalement dans 100 mL d'eau distillée : on obtient alors une solution rose notée S. On construit ensuite une échelle de teintes en réalisant une série de dilutions à partir d'une solution S0 de chlorure de cobalt II dont la concentration est C0 = 1 mol.L-1. Les résultats sont consignés dans le tableau ci - dessous :
corrigé ions présents dans une solution de chlorure de cobalt II : Cl- et Co2+. L'équation de dissolution est : CoCl2 (s) = Co2+ + 2Cl-. Le facteur de dilution est : concentration S0 / concentration S2 : 1/0,25 = 4. On prélève le volume de 25 mL de solution mère S0 avec une pipette jaugée ; on utilise pour obtenir S2 une fiole jaugée de 100 mL et on complète avec de l'eau distillée jusqu'au trait de jauge. Masse molaire CoCl2, xH2O : M=58,9+2*35,5+x(2+16)= 129,9+18x. Qté de matière (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) = 4,24 / (129,9+18 x) Qté de matière (mol) = concentration de la solution (mol/L) * volume solution( L) solution S3 : 0,22*0,1 = 0,022 mol d'où 0,022 = 4,24 / (129,9+18 x) 0,022 (129,9+18 x)=4,24 ; 2,86 +0,396 x=4,24 soit x= 3,5. solution S4 : 0,20*0,1 = 0,020 mol d'où 0,020 = 4,24 / (129,9+18 x) 0,020 (129,9+18 x)=4,24 ; 2,6 +0,36 x= 4,24 ; x= 4,6 Or x est un
entier, donc x=4.
quantité de matière de précipité formé (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) masse molaire AgCl : 107,8+35,5 = 143,3 g/mol 0,6 / 143,3 = 4,2 10-3 mol, donc 4,2 10-3 mol d'ion chlorure.. Le précipité a été obtenu pour 10 mL de solution S. Dans 100 mL de S, on a donc 10 fois plus d'ions chlorure soit 4,2 10-2 mol. D'après l'équation-bilan de dissolution , on voit que dans la solution de chlorure de cobalt II, pour obtenir 2 moles d'ions chlorure, il faut 1 mole (moitié moins) de chlorure de cobalt II, on en déduit donc la quantité de matière de chlorure de cobalt 4,2 10-2 / 2 = 2,1 10-2 mol. Qté de matière (mol) = masse (g) / masse molaire (g/mol) = 4,24 / (129,9+18 x) = 2,1 10-2 mol. 0,021*(129,9+18 x)= 4,24 2,73 + 0,378 x = 4,24 soit x= 4.
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