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Soit la butanone CH3-CH2-CO-CH3.
Décrire le spectre
RMN.
Triplet : couplage avec 2 H équivalents ; quadruplet : couplage avec 3
H équivalents.
Soit la propanamine
CH3-CH2-CH2-NH2.
Décrire le spectre
RMN.
CH3 : deux
proches voisins équivalents, donc triplet ; intensités relatives des
pics suivant le triangle de Pascal.
- CH2- : 5 proches voisins ( 3 H équivalents et 2 H
équivalents) : multiplet.
-CH2--N : 2 proches voisins ( pas de couplage avec NH2),
triplet.
NH2 : singulet.
Composé de formule brute C5H10O.
IR : 1650-
1730 cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle ).
2800- 3000 cm-1, bande forte : élongation C-H ( alcane ).
RMN :
Triplet, déplacement chimique d
= 1,2 , trois protons ( ou un multiple de 3 ).
Quadruplet, d = 2,4, 2
protons (ou un multiple de deux ).
Pentan-3-one.
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Acétanilide.
C8H9ON.
RMN : Singulet,
déplacement chimique d = 2 , trois protons.
Singulet, d = 5, un proton.
Multiplet, d = 7,5, cinq protons aromatiques.
IR
: 1670
cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle abaissé
car conjugué avec le cycle aromatique).
3000- 3200 cm-1, bande forte : élongation C-H aromatique.
1400- 1600 cm-1 C=C aromatique, élongation.
3500-3100 cm-1, moyenne, élongation NH amide.
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