Aurélie 02/10/12
 

 

   RMN, IR, butanone, propanamine, acétanilide.




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Soit la butanone CH3-CH2-CO-CH3.
Décrire le spectre RMN.

Triplet : couplage avec 2 H équivalents ; quadruplet : couplage avec 3 H équivalents.

Soit la propanamine CH3-CH2-CH2-NH2.
Décrire le spectre RMN.
CH3 :  deux proches voisins équivalents, donc triplet ; intensités relatives des pics suivant le triangle de Pascal.
- CH2- : 5 proches voisins ( 3 H équivalents et 2 H équivalents) : multiplet.
-CH2--N :  2 proches voisins ( pas de couplage avec NH2), triplet.
NH2 : singulet.

Composé de formule brute C5H10O.
IR : 1650- 1730 cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle ).
2800- 3000 cm-1, bande forte : élongation C-H ( alcane ).

RMN : Triplet, déplacement chimique d = 1,2 , trois protons ( ou un multiple de 3 ).
Quadruplet, d = 2,4, 2 protons  (ou un multiple de deux ).

Pentan-3-one.

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Acétanilide. C8H9ON.
RMN : Singulet, déplacement chimique d = 2 , trois protons.
Singulet, d = 5, un proton.
Multiplet, d = 7,5, cinq protons aromatiques.

IR : 1670 cm-1, bande forte, fine : élongation C=O ( carbonyle abaissé car conjugué avec le cycle aromatique).
3000- 3200 cm-1, bande forte : élongation C-H aromatique.
1400- 1600 cm-1 C=C aromatique, élongation.
3500-3100 cm-1, moyenne, élongation NH amide.








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