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Le microscope (
6 pts).
Un microscope est muni d'un objectif de distance focale image f'1
de valeur 4 mm.
La lentille utilisée
est-elle convergente ou divergente ?
La distance focale image étant positive, la lentille est convergente.
Le microscope est réglé pour que l'oeil n'accommode pas.
Ou doit se former
l'image finale, notée A'B', donnée par le microscope ? En déduire où doit
se former l'image intermédiaire, notée A1B1, donnée par
l'objectif.
L'oeil observe sans
accommoder l'image A'B' située à l'infini. A1B1
joue le rôle d'objet pour l'oculaire.
A1B1
se trouve dans le plan focal objet de l'oculaire.
Réaliser
le schéma de principe d'un microscope utilisé par un observateur
qui n'accommode pas.
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Retrouver par le calcul la valeur
du grandissement de l'objectif |gobj|=40.
L'intervalle
optique, noté D = F'1F2
=16 cm.
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Un
technicien doit être capable de choisir le couple objectif - oculaire
adapté à l'observation de différentes cellules biologiques.
L'oculaire est constitué d'une lentille convergente de vergence C2
= 40 d.
Retrouver par le
calcul la valeur du grossissement commercial de l'oculaire Goc = 10 puis en
déduire le grossissement commercial du microscope noté Gmic.
Gmic = |gobj| x Goc
= 40 x 10 = 400.
Les
constructeurs de microscope facilitent la vie du technicien en gravant
certaines valeurs sur les objectifs et sur les oculaires.
Quel
est le nom de l'une des valeurs gravées sur l'objectif ?
Sur la monture de l'objectif on
peut lire "40", ce qui correspond à la valeur absolue du grandissement
latéral de cette lentille.
Chimie organique. ( 5 points)
On considère comme réactif A, le butan-2-ol.
Donner la formule semi-développée du butan-2-ol.
CH3-CH2-CHOH-CH3.
Cette
molécule présente t-elle un( des) carbone(s) asymétrique(s) ? En
déduire le nombre de stéréoisomères de configuration de cette molécule
et dessiner suivant la représentation de Cram le stéréoisomère de
configuration R.
Le
carbone porteur du groupe OH possède 4 groupes d'atomes (
substituants) différents : c'est un atome de carbone asymétrique.
Il en résulte deux isomères de configuration, oun énantiomères, image l'un de l'autre dans un miroir.
Le butan-2-ol est chauffé en présence d'acide sulfurique H2SO4. Une déshydratation intramoléculaire se produit et on obtient trois composés B1, B2, B3.
Enoncer la règle permettant de justifier que B1 est le produit majoritaire.
Règle de Zaïtsev : lors d'une élimination sur un alcool, l'alcène le plus substitué au niveau de
la double liaison C=C ( le plus stable) est majoritaire.
Ecrire les formules semi-développées de B1, B2, B3.
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On étudie la réaction du but-1-ène avec le bromure d'hydrogène HBr. On obtient deux composés C1 et C2.
Déterminer les deux produits C1 et C2.
CH3-CH2-CHBr-CH3 ( C1 majoritaire ) ; CH3-CH2-CH2-CH2Br.
Enoncer la règle permettant de justifier que C1 est majoritaire.
La règle de Markovnikov permet de prévoir sur quel atome de carbone se fixe
l'hydrogène de l'hydracide ( ou de H2O) : l'atome d'hydrogène se fixe
sur l'atome de carbone le moins substitué ( formation du carbocation le plus
stable ).
Ecrire l'équation bilan.
2CH3-CH2-CH=CH2 + 2HBr = CH3-CH2-CHBr-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2Br.
Le composé C1 réagit avec le benzène en présence de chlorure d'aluminium AlCl3.On obtient un composé D.
Ecrire le bilan de la réaction.
CH3-CH2-CHBr-CH3 + C6H6 = C6H5 -CH(CH3)-CH2-CH3 + HBr.
De quelle type de réaction s'agit-il ?
Réaction de substitution électrophile sur le noyau benzénique.
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